Covid
(...)
surgiram problemas com os métodos, a execução e os relatórios destes ensaios
cruciais. A reanálise dos dados do ensaio da Pfizer identificou aumentos
estatisticamente significativos em eventos adversos graves (EAGs) no grupo da
vacina. Numerosos SAEs foram identificados após a Autorização de Uso de
Emergência (EUA), incluindo
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morte,
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câncer,
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eventos cardíacos e
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vários distúrbios autoimunes, hematológicos, reprodutivos e neurológicos.
Além
disso, estes produtos
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nunca foram submetidos a testes toxicológicos e de segurança adequados, de
acordo com padrões científicos previamente estabelecidos.
Entre
os outros tópicos importantes abordados nesta revisão narrativa estão as
análises publicadas de
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danos graves aos seres humanos,
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questões de controle de qualidade e impurezas relacionadas ao processo,
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mecanismos subjacentes a eventos adversos (EAs),
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a base imunológica para a ineficácia da vacina e
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tendências relativas à mortalidade com base em os dados cadastrais do ensaio.
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